生物医学网络科学Biomedical Network Science
结果呈现与研究前沿01 / 15

研究结果的图表呈现

阅读
约 3 分钟

基本原则

  • 一图一结论:每张图回答一个问题,标题写结论,而不是写“度分布图”。例如“AD 基因的最大连通分支显著大于度匹配随机期望”。
  • 总有对照:网络指标单独给出意义不大,要和零模型、另一组、另一个阈值放在一起。
  • 网络示意图要节制:上千个节点的“毛线团”图不传达信息。只画模块、枢纽或子网络,并配合定量图(分布、曲线、箱线图)。网络图本身的画法见网络可视化:原则与常见错误。
  • 展示不确定性:给出误差线、置信区间、随机基线分布或敏感性曲线(见敏感性分析与替代解释)。
  • 颜色与可读性:坐标轴标签和单位完整;配色在黑白打印和色觉障碍读者看来仍可区分。

选择图式:先问“要比较什么”

要传达的结论 推荐图式 常见替代与问题
观测值是否偏离零模型 零分布直方图或小提琴图 + 观测值竖线,标注 zz 或经验 pp 只报 pp 值:读者看不到效应量和零分布的宽度
两组(患者/对照)的节点或全局指标差异 带原始数据点的箱线图、小提琴图或配对连线图 只画均值柱状图:掩盖分布形状与离群值(Weissgerber 等,2015)
指标随参数(阈值、密度、分辨率 γ\gamma)的变化 横轴为参数的曲线,多组叠加,带置信带 只报一个阈值下的结果:读者无法判断稳健性
度或强度分布 对数坐标下的互补累积分布(CCDF) 线性分箱的直方图:尾部噪声大,易误判幂律
节点排名(中心性、候选基因、候选药物) 横向条形图或点图,带抽样不确定性(自助法区间) 只列前 10 名:看不出排名是否稳定
模块与组成 排序后的邻接矩阵、模块 × 注释的热图 毛线团网络图
多个集合的交集(如多个数据库的疾病基因) UpSet 图(Lex 等,2014) 超过 3 个集合的维恩图难以读

“与什么比较”写进图里:一张好的网络结果图至少同时包含三样东西——观测值、参照(零模型分布、对照组或另一种分析选择)和不确定性(区间、分布或重复)。缺一样,读者就要回到正文去猜。

本专题的代码示例给出了两种常用图式:把两种策略(随机失效与蓄意攻击)的曲线画在同一坐标系中对照;把零模型分布画成直方图、真实值画成竖线,并在标题中写出 zz 分数。

颜色

  • 类别变量(如社团、细胞类型)用定性调色板,类别不超过约 8 个;超过时合并小类或改用标记形状、分面。
  • 有序或连续变量(如中心性、表达量)用感知均匀的单色或多色渐变(如 viridis);有自然中点的变量(如相关系数、对数倍数变化)用发散型调色板并让中点对应 0。
  • 避免彩虹色图:彩虹色在亮度上不单调,会制造并不存在的边界,色觉障碍读者也难以区分(Crameri 等,2020)。
  • 不要只靠红绿对比:红绿色觉异常在男性中较常见,图中关键对比应同时用亮度、形状或线型编码(Wong,2011)。

同一变量在全文中用同一套颜色:例如“疾病基因 = 红色、随机基线 = 灰色”一旦确定,所有图都保持一致。图例、坐标轴单位和样本量(nn)应能让一张图脱离正文单独被读懂。