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研究问题、可复现分析与敏感性分析10 / 16

网络研究的报告清单

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报告规范的作用是让读者能评价、复算和综合研究。通用规范(如观察性研究的 STROBE、临床试验的 CONSORT)不覆盖网络构建的细节,因此各领域出现了针对网络或影像的规范:Nichols 等(2017)的 COBIDAS 报告给出了 MRI 数据分析与共享的最佳实践和报告清单;Burger 等(2023)提出了横断面心理网络分析的报告标准,按方法和结果两部分组织,分为“通用分析流程”(每项研究都应报告)和“特定分析流程”(只在相关时报告),并用“需要注意的问题”专栏讨论解释上的陷阱。

Hallquist 与 Hillary(2019)回顾了 106 项临床静息态功能连接图论研究,发现节点划分和边定义差异极大、常见的“使各组边数相等”的做法在临床人群中可能制造虚假组间差异、各研究共同报告的图论指标很少以致难以做元分析。完整、统一的报告是解决这些问题的前提。

网络构建每一步应报告什么

下表综合了上述规范,可作为“迷你报告清单”使用(图表呈现与报告结构见结果呈现与研究前沿):

步骤 必须报告 说明
样本 招募方式与人群;收集到与进入分析的样本数;是否按网络内变量筛选子样本 按总分阈值筛选病例会在子样本中诱导负边(Burger 等 2023 讨论的选择效应)
数据来源 数据库名称、版本、下载日期;物种与 ID 体系 例如 STRING v12.0 人类,综合置信度阈值
变量与节点 测量工具及版本;节点定义(图谱名称与分辨率、基因映射规则);合并、剔除节点的规则 同一构念的多个条目会产生拓扑重叠
预处理 变换、缺失数据处理(删除或插补方式)、离群值、批次与头动处理 问卷跳题结构不应简单用 0 插补
边的估计 统计量;估计方法与全部参数(包括默认值);正则化调参准则 默认值会随软件版本改变
稀疏化 阈值类型与取值;是否保留负边和权重;密度 报告每组的实际密度
指标与算法 指标定义(加权/不加权);算法与参数(如社团检测的分辨率) 指标名称相同但定义可能不同
零模型与推断 零模型类型;随机网络或置换次数;检验方向;多重比较校正 报告 BB 和种子
准确性与稳定性 bootstrap 类型与次数;边权区间;中心性的病例删除稳定性 中心性差异不稳定时不解释排序
敏感性分析 改变了哪些选择;每个选择下的结果 包括不支持假设的结果
软件与环境 软件、包及版本;随机种子;代码与数据可获取的位置 并行计算时说明种子如何派生
偏离与探索 与预注册的偏离;哪些分析是探索性的

报告清单不是解释指南:把所有项都报告了,并不意味着结论成立。例如,Burger 等(2023)提醒,中心性是在特定估计网络中计算出来的,不是变量本身的属性;同一个症状在一个网络中处于边缘,在加入其他变量的网络中可能变得居中。