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症状网络与网络精神病学18 / 20

研究前沿与开放问题

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  1. 群体网络能否推广到个体? Fisher, Medaglia & Jeronimus(2018, PNAS,DOI: 10.1073/pnas.1711978115)显示个体间变异与个体内变异的结构可以相差很大。截面网络中的边在多少个体身上成立,如何用 ESM 数据检验,仍是核心问题。
  2. 网络模型与潜变量模型能否区分? Kruis & Maris(2016, Scientific Reports,DOI: 10.1038/srep34175)给出了 Ising 网络模型与特定潜变量模型统计等价的结果。要区分二者,需要哪类数据(干预、纵向、实验操纵),尚无定论。
  3. 低维时还要正则化吗? Williams 等(2019, Multivariate Behavioral Research,DOI: 10.1080/00273171.2019.1575716)认为当 n≫pn\gg p 时,非正则化估计可能比 glasso 有更好的假阳性控制;Isvoranu & Epskamp(2023)的模拟显示不存在在所有条件下都最优的方法。估计方法的选择如何影响已发表的中心性结论,仍有争议。
  4. 网络能否预警症状转变? van de Leemput 等(2014, PNAS,DOI: 10.1073/pnas.1312114110)报告情绪的自相关与方差升高(临界慢化)与抑郁发作或缓解有关。这类早期预警信号在个体层面的预测效能和假警报率,仍需前瞻性研究检验。
  5. 从数据模型到形式理论:如何写出可模拟的症状动力学模型,并用其预测不同数据设计下应出现的统计网络(Haslbeck 等, 2021)?形式理论能否给出网络中心性无法给出的干预预测?
  6. 面板数据中的个体内效应:只有少数几波测量时,如何可靠地分离个体内滞后效应与特质差异?panel-GVAR 在常见队列样本量下的估计精度如何?
  7. 干预网络与控制理论的结合:能否用随机化干预数据(NIA)检验由模块控制或其他控制理论方法预测的“关键症状”?